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Bei unserem Kunden handelt es sich um eine der größten und leistungsfähigsten Kliniken in Deutschland. Knapp 50 Fachkliniken, Abteilungen und Institute mit einer exzellenten Forschung und Lehre ermöglichen
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Kliniken in Deutschland. Über 40 Fachkliniken, Abteilungen und Institute mit einer exzellenten Forschung und Lehre ermöglichen eine Patientenversorgung auf höchstem medizinischen Niveau. Sie dokumentieren
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: Aufrechterhaltung und Pflege von Zulassungen (national, MRP/DCP) in Übereinstimmung mit der Arzneimittelgesetzgebung sowie sonstigen gesetzlichen Bestimmungen in Deutschland Erstellung und Prüfung
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und Projekten. Bearbeitung von Meldungen zur Arzneimittelsicherheit sowie Produktqualitätsreklamationen aus Deutschland, Österreich, Schweiz und LiechtensteinErfassen von Pharmakovigilanz-Meldungen in die interne
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